Moonchaser (토론 | 기여) 잔글 (혹시나 해서 대한화학회 가 봤더니 알케인 알켄 알카인이 맞네요. 뭐 이런 일관성 없는...) |
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** 고리형 협동 반응(concerted reaction, pericyclic reaction): 전자고리화(electrocyclic) 반응, 고리화 첨가(cycloaddition) 반응, 시그마 자리옮김(sigmatropic rearrangement) 반응 | ** 고리형 협동 반응(concerted reaction, pericyclic reaction): 전자고리화(electrocyclic) 반응, 고리화 첨가(cycloaddition) 반응, 시그마 자리옮김(sigmatropic rearrangement) 반응 | ||
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[[분류:유기화학| ]] |
2016년 11월 14일 (월) 23:23 기준 최신판
개요[편집 | 원본 편집]
유기화학은 화학의 한 분야로 탄소 화합물에 대해 다루는 학문이다. 구체적으로는 탄소, 산소, 수소, 질소 이렇게 네 가지 원소로 구성된 화합물들을 중심으로 다룬다.
현대적으로는, 탄소는 C–C 결합의 세기가 크고(Si는 그렇지 않음) 최대 4개의 원자와 공유결합을 형성할 수 있기 때문에(예를 들어 팔이 두 개라면 아무리 많이 결합해 봐야 사슬 형태밖에 안 된다) 탄소 뼈대를 가진 무궁무진하게 다양한 화합물이 존재할 수 있고, 이에 탄소화합물만을 연구하는 화학이 하나의 분야를 이루게 되었다고 설명할 수 있다.
학부 유기화학[편집 | 원본 편집]
학부 2학년 유기화학에서는 보통 작용기별 및 메커니즘별로 다음과 같은 내용을 배운다.
- 총론
- 입체화학: 탄소의 정사면체 구조, 손대칭성(chirality), (R), (S) 배열
- 이성질체: 구조 이성질체, 기하 이성질체, 광학 이성질체
- 유기화학 반응: 메커니즘 그리는 방법
- 작용기별, 메커니즘별 주요 내용
- 알케인(alkane)
- 할라이드(halide): SN2, SN1, E1, E2 메커니즘
- 알켄(alkene) 및 알카인(alkyne): (E), (Z) 명명법, 탄소–탄소 π결합의 친전자성 첨가반응(AdE2)
- 알코올(alcohol), 에터(ether) 및 에폭사이드(epoxide)
- 컨주게이션 다이엔(conjugated diene): 1,2첨가와 1,4첨가의 경쟁반응, Diels–Alder 반응
- 방향족 화합물: 방향족성(aromaticity), 친전자성 방향족 치환반응(EAS 혹은 SEAr)
- 알데하이드(aldehyde) 및 케톤(ketone): 친핵성 첨가반응, Wittig 반응, 알파 수소의 산도에 의한 반응
- 카복실산(carboxyl acid) 및 유도체: 산염화물(acyl chloride), 산 무수물(acid anhydride), 에스터(ester), 아마이드(amide), 나이트릴(nitrile)
- 아민(amine) 및 그 밖의 질소화합물
- 고리형 협동 반응(concerted reaction, pericyclic reaction): 전자고리화(electrocyclic) 반응, 고리화 첨가(cycloaddition) 반응, 시그마 자리옮김(sigmatropic rearrangement) 반응