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: <math>V=\left(\frac{\partial H}{\partial p}\right)_S</math> | : <math>V=\left(\frac{\partial H}{\partial p}\right)_S</math> | ||
=== 헬름홀츠 자유 에너지 === | === 헬름홀츠 자유 에너지 === | ||
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'''헬름홀츠 자유 에너지(Helmholtz free energy)'''는 | '''헬름홀츠 자유 에너지(Helmholtz free energy)'''는 | ||
: <math>F=U-TS</math> | : <math>F=U-TS</math> | ||
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: <math>p=-\left(\frac{\partial F}{\partial V}\right)_T</math> | : <math>p=-\left(\frac{\partial F}{\partial V}\right)_T</math> | ||
=== 깁스 자유 에너지 === | === 깁스 자유 에너지 === | ||
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'''깁스 자유 에너지(Gibbs free energy)'''는 | '''깁스 자유 에너지(Gibbs free energy)'''는 | ||
: <math>G=H-TS</math> | : <math>G=H-TS</math> | ||
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| 내부 에너지 | | 내부 에너지 | ||
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| <math>dU=TdS-pdV</math> | | <math>dU=TdS-pdV</math> | ||
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| 엔탈피 | | 엔탈피 | ||
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: <math>\frac{\partial^2 U}{\partial S \partial V}=\frac{\partial^2 U}{\partial V \partial S}</math> | : <math>\frac{\partial^2 U}{\partial S \partial V}=\frac{\partial^2 U}{\partial V \partial S}</math> | ||
인데, | 인데, | ||
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== 화학 퍼텐셜의 적용 == | == 화학 퍼텐셜의 적용 == | ||
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어떤 계에 계의 엔트로피와 부피를 변하게 하지 않으면서 입자를 더하게 되면, 증가한 내부에너지 | 어떤 계에 계의 엔트로피와 부피를 변하게 하지 않으면서 입자를 더하게 되면, 증가한 내부에너지 <math>\mu</math>를 화학 퍼텐셜(chemical potential)로 정의한다. 그러면 | ||
: <math>dU=TdS-pdV+\mu dN</math> | : <math>dU=TdS-pdV+\mu dN</math> | ||
이고 | 이고 <math>N</math>은 입자의 개수를 나타낸다. 만약 입자가 여러 종류 있다면 | ||
: <math>dU=TdS-pdV+\sum_i \mu_i dN_i</math> | : <math>dU=TdS-pdV+\sum_i \mu_i dN_i</math> | ||
이다. | 이다. | ||
[[분류:열역학]] | [[분류:열역학]] |
2022년 5월 25일 (수) 19:18 기준 최신판
열역학 퍼텐셜(Thermodynamic potential)은 계를 표현하는 스칼라 함수를 말한다.
종류[편집 | 원본 편집]
내부 에너지[편집 | 원본 편집]
이와 관련한 내용은 내부 에너지에서 볼 수 있습니다.
열역학 제1법칙에서
- [math]\displaystyle{ dU=\delta Q+\delta W }[/math]
임을 안다. 그런데 가역 과정에서 dS = dQ/T, dW = - PdV 이므로, 이를 달리 나타내면
- [math]\displaystyle{ dU=TdS-pdV }[/math]
이고, 함수 z(x,y)의 미분
- [math]\displaystyle{ dz=\left(\frac{\partial z}{\partial x}\right)_y dx + \left(\frac{\partial z}{\partial y}\right)_x dy }[/math]
과 위 식을 비교함으로써 다음을 얻는다.
- [math]\displaystyle{ T=\left(\frac{\partial U}{\partial S}\right)_V }[/math]
- [math]\displaystyle{ p=-\left(\frac{\partial U}{\partial V}\right)_S }[/math]
엔탈피[편집 | 원본 편집]
이와 관련한 내용은 엔탈피에서 볼 수 있습니다.
엔탈피(Enthalpy)는
- [math]\displaystyle{ H=U+pV }[/math]
로 정의된다. 그러면
- [math]\displaystyle{ dH=dU+Vdp+pdV=TdS+Vdp }[/math]
이고
- [math]\displaystyle{ T=\left(\frac{\partial H}{\partial S}\right)_p }[/math]
- [math]\displaystyle{ V=\left(\frac{\partial H}{\partial p}\right)_S }[/math]
헬름홀츠 자유 에너지[편집 | 원본 편집]
이와 관련한 내용은 헬름홀츠 자유 에너지에서 볼 수 있습니다.
헬름홀츠 자유 에너지(Helmholtz free energy)는
- [math]\displaystyle{ F=U-TS }[/math]
로 정의된다. 그러면
- [math]\displaystyle{ dF=dU-SdT-TdS=-SdT-pdV }[/math]
이고
- [math]\displaystyle{ S=-\left(\frac{\partial F}{\partial T}\right)_V }[/math]
- [math]\displaystyle{ p=-\left(\frac{\partial F}{\partial V}\right)_T }[/math]
깁스 자유 에너지[편집 | 원본 편집]
이와 관련한 내용은 깁스 자유 에너지에서 볼 수 있습니다.
깁스 자유 에너지(Gibbs free energy)는
- [math]\displaystyle{ G=H-TS }[/math]
로 정의된다. 그러면
- [math]\displaystyle{ dG=dH-SdT-TdS=Vdp-SdT }[/math]
이고
- [math]\displaystyle{ V=\left(\frac{\partial G}{\partial p}\right)_T }[/math]
- [math]\displaystyle{ S=-\left(\frac{\partial G}{\partial T}\right)_p }[/math]
요약[편집 | 원본 편집]
퍼텐셜 이름 | 식 | 미분형식 | 자연변수 | 편도함수 |
---|---|---|---|---|
내부 에너지 | [math]\displaystyle{ U }[/math] | [math]\displaystyle{ dU=TdS-pdV }[/math] | [math]\displaystyle{ U=U(S,V) }[/math] | [math]\displaystyle{ T=\left(\frac{\partial U}{\partial S}\right)_V }[/math], [math]\displaystyle{ p=-\left(\frac{\partial U}{\partial V}\right)_S }[/math] |
엔탈피 | [math]\displaystyle{ H=U+pV }[/math] | [math]\displaystyle{ dH=TdS+Vdp }[/math] | [math]\displaystyle{ H=H(S,p) }[/math] | [math]\displaystyle{ T=\left(\frac{\partial H}{\partial S}\right)_p }[/math], [math]\displaystyle{ V=\left(\frac{\partial H}{\partial p}\right)_S }[/math] |
헬름홀츠 자유 에너지 | [math]\displaystyle{ F=U-TS }[/math] | [math]\displaystyle{ dF=-SdT-pdV }[/math] | [math]\displaystyle{ F=F(T,V) }[/math] | [math]\displaystyle{ S=-\left(\frac{\partial F}{\partial T}\right)_V }[/math], [math]\displaystyle{ p=-\left(\frac{\partial F}{\partial V}\right)_T }[/math] |
깁스 자유 에너지 | [math]\displaystyle{ G=H-TS }[/math] | [math]\displaystyle{ dG=Vdp-SdT }[/math] | [math]\displaystyle{ G=G(p,T) }[/math] | [math]\displaystyle{ V=\left(\frac{\partial G}{\partial p}\right)_T }[/math], [math]\displaystyle{ S=-\left(\frac{\partial G}{\partial T}\right)_p }[/math] |
어때요, 정말 쉽죠?
맥스웰 관계[편집 | 원본 편집]
이와 관련한 내용은 맥스웰 관계에서 볼 수 있습니다.
[math]\displaystyle{ dU }[/math]는 완전미분이므로
- [math]\displaystyle{ \frac{\partial^2 U}{\partial S \partial V}=\frac{\partial^2 U}{\partial V \partial S} }[/math]
인데,
- [math]\displaystyle{ T=\left(\frac{\partial U}{\partial S}\right)_V ,p=-\left(\frac{\partial U}{\partial V}\right)_S }[/math]
이므로
- [math]\displaystyle{ -\left(\frac{\partial p}{\partial S}\right)_V=\left(\frac{\partial T}{\partial V}\right)_S }[/math]
을 얻는다. 이런 전개를 통해 다음 관계식을 도출해낼 수 있다.
- [math]\displaystyle{ \left(\frac{\partial T}{\partial V}\right)_S=-\left(\frac{\partial p}{\partial S}\right)_V }[/math]
- [math]\displaystyle{ \left(\frac{\partial T}{\partial p}\right)_S=\left(\frac{\partial V}{\partial S}\right)_p }[/math]
- [math]\displaystyle{ \left(\frac{\partial S}{\partial V}\right)_T=\left(\frac{\partial p}{\partial T}\right)_V }[/math]
- [math]\displaystyle{ \left(\frac{\partial S}{\partial p}\right)_T=-\left(\frac{\partial V}{\partial T}\right)_p }[/math]
화학 퍼텐셜의 적용[편집 | 원본 편집]
이와 관련한 내용은 화학 퍼텐셜에서 볼 수 있습니다.
어떤 계에 계의 엔트로피와 부피를 변하게 하지 않으면서 입자를 더하게 되면, 증가한 내부에너지 [math]\displaystyle{ \mu }[/math]를 화학 퍼텐셜(chemical potential)로 정의한다. 그러면
- [math]\displaystyle{ dU=TdS-pdV+\mu dN }[/math]
이고 [math]\displaystyle{ N }[/math]은 입자의 개수를 나타낸다. 만약 입자가 여러 종류 있다면
- [math]\displaystyle{ dU=TdS-pdV+\sum_i \mu_i dN_i }[/math]
이다.