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* MO의 결합 에너지가 다른 에너지 준위와 부호만 다른 것들 (α ± β)을 ''[[교대 탄화수소]]''라고 하는데 쌍극자 모멘트가 극히 적다. [[아줄렌]]이나 [[풀벤]]이 큰 쌍극자 모멘트를 가진 것과 대비된다. | * MO의 결합 에너지가 다른 에너지 준위와 부호만 다른 것들 (α ± β)을 ''[[교대 탄화수소]]''라고 하는데 쌍극자 모멘트가 극히 적다. [[아줄렌]]이나 [[풀벤]]이 큰 쌍극자 모멘트를 가진 것과 대비된다. | ||
* [[사이클로뷰타다이엔]]에 대해 이 이론은 두개의 높은 에너지 전자가 축퇴된 오비탈에 있어서 안정화되지 못한다고 예언한다. 그렇다면 두 전자는 서로 스핀이 같아 삼중항 다이라디칼인 상태가 바닥상태가 되고, 홀전자가 두개여서 아주 반응성이 높다. 실제 실험 결과에 따르면 사이클로뷰타다이엔의 바닥상태는 비편재화된 직사각형 모양이고, 첫번째 들뜬 상태가 삼중항 다이라디칼이다. | * [[사이클로뷰타다이엔]]에 대해 이 이론은 두개의 높은 에너지 전자가 축퇴된 오비탈에 있어서 안정화되지 못한다고 예언한다. 그렇다면 두 전자는 서로 스핀이 같아 삼중항 다이라디칼인 상태가 바닥상태가 되고, 홀전자가 두개여서 아주 반응성이 높다. 실제 실험 결과에 따르면 사이클로뷰타다이엔의 바닥상태는 비편재화된 직사각형 모양이고, 첫번째 들뜬 상태가 삼중항 다이라디칼이다. | ||
* [[Dewar reactivity number]]s deriving from the Hückel approach correctly predict the reactivity of aromatic systems with [[nucleophiles]] and [[electrophiles]]. | * [[Dewar reactivity number]]s deriving from the Hückel approach correctly predict the reactivity of aromatic systems with [[nucleophiles]] and [[electrophiles]]. | ||